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使用中和抗体检测疫苗接种后,体内抗体中和奥密克戎和其他新冠病毒突变株的能力


该研究使用深圳市亚辉龙生物科技股份有限公司提供的中和抗体检测方法来确定疫苗诱导的抗体中和突变体 (VOC) 的能力。在九名接种新冠疫苗BNT162b2的医护人员 (HCW) 中,在第二次和第三次接种后,用Omicron以及其他突变株感染后,中和抗体测定观察到最低的中和抗体滴度。接种第三剂疫苗后的体液反应水平显着高于第二剂后,这证实了第三剂疫苗的接种具有增强作用。第三次接种新冠疫苗BNT162b2 (BioNTech-Pfizer) 剂量后一个月,Delta的中和活性为75%,而Omicron的中和活性低于50%,奥秘克戎(Omicron)能够逃避疫苗产生的抗体。

  本研究首次将各种血清学检测、假中和或变异特异性ELISA检测与活病毒中和参考方法进行比较,尽管使用不同的技术和测量不同的变量,所有这些测定在体液反应幅度和VOC中和能力水平方面都显示出相同的趋势。

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