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新冠疫苗ChAdOx1 nCoV-19和BNT162b2的异源接种


该研究使用了深圳市亚辉龙生物科技股份有限公司生产的化学发光法新冠中和抗体检测试剂,针对不同疫苗接种方案的接种者进行中和抗体检测,探讨不同接种方案诱导产生中和抗体的效能;同时研究还对亚辉龙化学发光法新冠中和抗体检测试剂进行了严格的性能评估。

  研究发现,在232名第一针接种ChAdOx1 nCoV-19疫苗(Oxford-AstraZeneca, 腺病毒载体疫苗)、间隔9-12周后第二针接种BNT162b2疫苗(BioNTech-Pfizer, mRNA疫苗)的接种者中,有229名接种者在第二针疫苗接种后两周较第二针接种当天的中和抗体水平显著增加。同时,研究还比较了上述混合接种方案与两针均接种同种类型方案所诱导产生中和抗体的效能,结果显示混合接种方案产生的效能更高。

  同时,为了保证研究结果的可靠性,研究团队针对220例新冠恢复期或疫苗接种志愿者的血清,进行了亚辉龙化学发光法新冠中和抗体检测试剂与新冠病毒培养中和实验(VNT)的比对,结果显示两种检测方法未有显著性差异(p<0.0001),其中线性回归分析显示斜率为0.7863(0.7542至0.8135),相关性R平方为0.9256,两种方法的检测结果具有高度一致性。

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