深圳市亚辉龙生物科技股份有限公司_主要从事生物医药产业体外诊断领域（IVD）产品的研发、生产、销售和服务_化学发光、免疫印迹、免疫荧光和酶联免疫四大体外诊断技术平台，产品涵盖自身免疫、感染免疫、生殖健康、糖尿病、肿瘤监测、呼吸道检测等业务领域

全自动免疫法检测新冠病毒IgM和IgG抗体的研发及多中心性能评估

发布时间 : 2022-07-18

方法：开发全自动化学发光法（CLIA）新冠病毒IgM和IgG抗体检测试剂，并在10家医院进行性能评估。通过检测972例住院患者（非新冠肺炎患者）和586例正常健康人群的样本评估临床特异性。通过检测503例核酸确诊病例和52例疑似病例评估临床敏感性。

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化学发光法与胶体金法检测 SARS-CoV-2 抗体阳性率比较

发布时间 : 2022-07-14

目的探讨化学发光法和胶体金法检测 SARS-CoV-2 抗体在 2019 冠状病毒病诊断中的应用价值。方法收集 51 例 COVID-19 确诊患者和 41 例非 COVID-19 患者的血清，用化学发光法检测非 COVID-19 组血清中 SARS-CoV-2 抗体 IgM、IgG 及联合检测（IgM 或 IgG）的阳性率

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2 种 SARS-CoV-2 抗体检测方法在 COVID-19 诊断中的价值

发布时间 : 2022-07-14

目的探讨化学发光法和酶联免疫吸附试验（ELISA）检测严重急性呼吸综合征冠状病毒2 （SARS-CoV-2）IgG抗体和IgM抗体的性能。方法分别采用化学发光法和ELISA检测116例新型冠状病毒肺炎（COVID-19）患者和346例非COVID-19者的血清SARS-CoV-2 IgG抗体和IgM抗体。

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6 种 SARS-CoV-2 抗体检测试剂的比较

发布时间 : 2022-07-14

目的　对6种严重急性呼吸综合征冠状病毒2（SARS-CoV-2）抗体检测试剂的阳性检出率、阴性符合率及灵敏度进行比较。方法　选取6种SARS-CoV-2抗体检测试剂，分别标注为A～F，其中A试剂和C试剂检测总抗体，其他4种试剂分别检测IgM抗体和IgG抗体。

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三种化学发光法检测新型冠状病毒（SARS-CoV-2）抗体试剂盒的临床应用评价

发布时间 : 2022-07-14

评价三种新型冠状病毒（SARS-CoV-2）抗体化学发光试剂盒的检测性能，研究 SARS-CoV-2 抗体检测的临床应用价值。方法　采用 37 例临床确诊新型冠状病毒肺炎（COVID-19）患者恢复期血清样本和 100 例对照患者血清样本，对三个不同厂家的化学发光新型冠状病毒抗体检测试剂盒进行评估。

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新型冠状病毒感染患者血清IgM和IgG抗体检测的临床价值

发布时间 : 2022-07-14

在新型冠状病毒感染肺炎诊治中，其核酸检测无疑是新型冠状病毒感染诊断的金标准，但在疫情防控和临床实践中，核酸检测假阴性过高的问题困扰着临床医生，也影响了及时确诊和疫情防控的效果，因此，患者血清抗体检测作为新冠病毒感染诊断的辅助指标，引起了临床医生的高度重视。

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新型冠状病毒( 2019-nCoV) IgM /IgG 抗体检测试剂的研制及性能评价

发布时间 : 2022-07-14

目的: 建立新型冠状病毒( 2019 novel coronavirus，2019-nCoV) IgM /IgG 胶体金抗体联合检测试剂的制备方法，并对检测试剂的性能指标进行评价。

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目的: 建立新型冠状病毒( 2019 novel coronavirus，2019-nCoV) IgM /IgG 胶体金抗体联合检测试剂的制备方法，并对检测试剂的性能指标进行评价。

SARS-CoV-2IgM、IgG抗体检测在新型冠状病毒肺炎中的诊断价值研究

发布时间 : 2022-07-14

探讨化学发光法检测新型冠状病毒(SARS-CoV-2 )IgM、IgG 抗体在新型冠状病毒肺炎 (COVID-19)诊断中的价值。方法选取确诊为 COVID-19的25例患者作为 COVID-19确诊组

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关于亚辉龙

深圳市亚辉龙生物科技股份有限公司成立于2008年，注册资本3.64亿元，主要从事生物医药产业体外诊断领域（IVD）产品的研发、生产、销售和服务，是拥有大量自主知识产权的国家高新技术企业。同时也是“深圳市知识产权优势企业”、“广东省生物医学工程产业专利优势企业”、“国家知识产权优势企业”。

化学发光平台免疫印迹平台酶联免疫平台 POCT 医学实验室自动化新型冠状病毒体检套餐

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公司现有化学发光、免疫印迹、免疫荧光和酶联免疫四大体外诊断技术平台，产品涵盖自身免疫、感染免疫、生殖健康、糖尿病、心血管、肿瘤监测、内分泌代谢等业务领域。

性能评估专题抗体检测专题抗原检测专题临床研究专题

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